ĐO ĐỘ MỜ DA GÁY THAI NHI: TẦM QUAN TRỌNG VÀ NHỮNG ĐIỀU CẦN BIẾT

20/12/2024

Đo độ mờ da gáy (NT – Nuchal Translucency) là một xét nghiệm quan trọng trong thai kỳ, thường được thực hiện từ tuần thứ 11 đến tuần thứ 14. Đây là phương pháp siêu âm giúp đo độ dày của lớp dịch tích tụ ở phía sau cổ của thai nhi. Kết quả đo có thể cung cấp thông tin sớm về nguy cơ mắc các bất thường nhiễm sắc thể như hội chứng Down, hội chứng Edwards và hội chứng Patau.

Tại sao cần đo độ mờ da gáy?

Đo độ mờ da gáy giúp bác sĩ đánh giá nguy cơ bất thường di truyền hoặc dị tật bẩm sinh của thai nhi. Dịch tích tụ ở vùng da gáy là biểu hiện bình thường trong giai đoạn đầu của thai kỳ, nhưng nếu độ dày vượt quá giới hạn bình thường, đây có thể là dấu hiệu cho thấy nguy cơ cao về:

– Hội chứng Down (trisomy 21): Đây là bất thường nhiễm sắc thể phổ biến nhất, gây ảnh hưởng đến sự phát triển thể chất và trí tuệ của trẻ.

– Hội chứng Edwards và Patau (trisomy 18 và trisomy 13): Các bất thường nhiễm sắc thể hiếm gặp, thường liên quan đến các dị tật nghiêm trọng và nguy cơ tử vong cao ngay sau sinh.

– Bất thường cấu trúc: Độ mờ da gáy tăng cao có thể liên quan đến một số vấn đề tim mạch bẩm sinh hoặc bất thường về ống thần kinh.

Quy trình đo độ mờ da gáy:

Thời điểm thực hiện: Từ tuần thứ 11 đến tuần thứ 14 của thai kỳ, khi thai nhi đủ lớn để đo chính xác.
Cách thực hiện: Siêu âm qua bụng hoặc qua ngả âm đạo. Kỹ thuật viên sẽ đo khoảng cách từ da gáy đến xương phía sau cổ thai nhi.

Các kết quả đo nếp gấp da gáy và ý nghĩa:

– Bình thường: Độ dày dưới 3.5mm (ở tuần thai 11–14) thường được coi là an toàn. Tuy nhiên, bác sĩ sẽ kết hợp với các xét nghiệm sàng lọc khác để đưa ra đánh giá chính xác hơn.

– Bất thường: Độ dày lớn hơn 3.5mm có thể là dấu hiệu của bất thường nhiễm sắc thể hoặc dị tật bẩm sinh. Tuy nhiên, không phải mọi trường hợp đều chắc chắn có vấn đề, cần thực hiện thêm các xét nghiệm chuyên sâu như:

Xét nghiệm sàng lọc không xâm lấn (NIPT): Phân tích ADN của thai nhi qua máu mẹ để kiểm tra các bất thường nhiễm sắc thể.
Chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau: Phương pháp xâm lấn cung cấp kết quả chính xác hơn về bất thường nhiễm sắc thể nhưng đi kèm một số rủi ro.

Lưu ý cho mẹ bầu:

Đo độ mờ da gáy là bước sàng lọc ban đầu, không thay thế các xét nghiệm chẩn đoán.
Không phải tất cả các thai nhi có độ mờ da gáy dày đều mắc bệnh lý. Một số trường hợp, kết quả có thể bình thường sau khi kiểm tra chuyên sâu.
Thai phụ nên thực hiện đo tại các cơ sở y tế uy tín với đội ngũ bác sĩ giàu kinh nghiệm để đảm bảo kết quả chính xác.

Kết luận: Đo độ mờ da gáy là xét nghiệm an toàn và cần thiết để phát hiện sớm nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể, giúp bố mẹ chuẩn bị tâm lý và kế hoạch chăm sóc thai kỳ phù hợp. Việc thăm khám đúng lịch trình và tuân thủ các chỉ định của bác sĩ là yếu tố quan trọng để đảm bảo sức khỏe cho cả mẹ và bé.

—————

* Đến với hệ thống các bệnh viện trực thuộc Công ty CP Tập đoàn Bệnh viện TNH, quý khách hàng được:

– Thăm khám bởi đội ngũ chuyên gia, bác sĩ tâm huyết, giàu kinh nghiệm.

– Chẩn đoán bệnh bằng hệ thống trang thiết bị hiện đại, đồng bộ.

– Nhân viên hướng dẫn, tư vấn chu đáo, tận tình.

– Tư vấn sau khám chu đáo, chi tiết.

– Quy trình thăm khám đơn giản, linh hoạt, giúp quý khách hàng tiết kiệm thời gian.

Thông tin chi tiết vui lòng liên hệ:

—————

CTCP TẬP ĐOÀN BỆNH VIỆN TNH